Меню

Что такое гомозиготная кошка

ГЕНЕТИКА ОКРАСОВ КОШЕК ДЛЯ ЧАЙНИКОВ

§ 1. Параграф в клеточку

Все живые организмы состоят из множества клеток. Клетки бывают соматические (кожа, кровь, органы и т.д.) и половые — сперматозоиды и яйцеклетка.
Внутри клетки — ядро. Внутри ядра — хромосомы. Что такое хромосома? Это часть нити ДНК. Как выглядит ДНК, знают практически все — это две спирально закрученные нити. ДНК обеспечивает хранение и передачу из поколения в поколение наследственной информации.

Итак, хромосома это часть нити ДНК. Ген — это кусочек этой нити, несущий некую информацию, которую условно можно назвать «единица наследственности». Расположение генов в хромосоме похоже на бусы. Бусинки-гены расположены на определенном расстоянии друг от друга, местоположение отдельного гена называется локусом.

Соматическая клетка организма обладает двойным набором хромосом, поэтому каждый ген представлен в двух экземплярах. Такие пары хромосом называются гомологичными (построенные по одному и тому же принципу).

А вот половая клетка имеет только половину набора, поэтому каждая из хромосом не имеет пары и представлена в единичном экземпляре.
Одинарный набор хромосом у половых клеток объясняется просто. При оплодотворении сливаются две половые клетки, каждая из которых несет половинный набор (половина хромосом от матери, половина — от отца). В результате новая клетка обладает необходимым двойным набором хромосом.
Теперь попробуем понять, что такое аллель. Вспомним, что клетка обладает двойным набором хромосом, поэтому каждый ген представлен фактически два раза. Эти два варианта одного и того же гена есть так называемые аллельные варианты. Говоря по-другому, два аллеля одного отдельно взятого гена занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.

А почему один и то же ген обозначается то заглавной, то строчной буквой английского алфавита? Узнаем об этом в следующем параграфе

§ 2. Кто главнее?

Итак, каждый ген фактически есть сумма его аллелей.
Аллели гена принято обозначать буквами английского алфавита, которые в свою очередь являются первыми буквами в названии гена. Например, ген, отвечающий у кошки за белый окрас, называется White и его аллели обозначаются буквой W.
Если аллели одинаковые, то организм называется гомозиготным по такому гену. Если разные — гетерозиготным. Попробуем разобраться, что значит одинаковые или разные.
Существуют такие понятия как доминантность и рецессивность. Доминантность означает «наступление», а рецессивность — «отступление». Доминантной аллелью считается та, которая подавляет действие другой аллели (рецессивной).
Доминантная аллель гена пишется заглавной буквой, а рецессивная — строчной, причем доминантная аллель всегда записывается первой

Таким образом, аллели отдельно взятого гена могут быть обе доминантные или обе рецессивные (организм является гомозиготным по такому гену). Или же возможен вариант разных аллелей, когда одна аллель доминантная, а другая рецессивная (организм является гетерозиготным по такому гену).
Вернемся к нашему гену белого окраса White. Если обе аллели этого гена доминантны (WW) или хотя бы одна из аллелей является доминантной (Ww), то кошка будет иметь белый окрас. В случае же, когда ген представлен двумя рецессивными аллелями (ww) кошка будет не белой.

Внимательный читатель наверняка уже задает себе вопрос: а что значит «не белая кошка»? Это значит, что кошка будет иметь какой-то цвет (черный, например или рыжий), причем ее окрас будет формироваться под влиянием различных генов.
Итак, мы подошли к понятиям генотипа и фенотипа.

§ 3. Генотип и фенотип

Совокупность всех генов называется генотипом, а внешнее проявление генетической информации, которую несут эти гены — фенотипом.
Фенотип в общем случае — это то, что можно увидеть (окрас кошки), услышать, ощутить (запах), а также поведение животного. Договоримся, что мы будем рассматривать фенотип только с точки зрения окраса.
Что касается генотипа, то о нем чаще всего говорят, имея в виду некую небольшую группу генов. Пока же давайте считать, что наш генотип состоит всего лишь из одного гена W (в следующих параграфах мы будем последовательно добавлять к нему другие гены).
У гомозиготного животного генотип совпадает с фенотипом, а у гетерозиготного — нет.
Действительно, в случае генотипа WW, обе аллели отвечают за белый окрас, и кошка будет белой. Аналогично ww — обе аллели отвечают за не белый окрас, и кошка будет не белой.
А вот в случае генотипа Ww кошка внешне (фенотипически) будет белой, однако в своем генотипе она будет нести рецессивную аллель не белого окраса w.

Видно, что по генотипу окрас определяется однозначно, чего нельзя сказать об обратной задаче — определение генотипа по окрасу.
Допустим, у нас есть кошка не белого окраса. Мы можем с уверенностью сказать, что генотип этой кошки ww. Для белой же кошки точно назвать можно лишь первую аллель W, а вот значение второй аллели неоднозначно (W или w).
В подобных случаях вместо второй аллели принято ставить знак прочерка «–» и генотип белой кошки запишется как W– (в следующих параграфах мы узнаем, каким образом можно узнать точное значение второй аллели).
Кстати, как вы думаете, какого цвета может быть не белая кошка? Оказывается только красной или черной.

§ 4. Красное и черное

Как бы это удивительно не звучало, но у кошек существует всего два базовых окраса — красный (рыжий) и черный. На основе этих двух окрасов получаются все другие окрасы, за исключением белого.
Ген, отвечающий у кошки за красный окрас, называется Orange и его аллели обозначаются буквой O. Доминантная аллель O — красный окрас, рецессивная о — не красный. Не красный окрас здесь означает, что цвет будет формироваться под действием других генов.
Вернемся немного назад. Из первого параграфа мы знаем, что хромосомы всегда объединены в пары. Такие пары хромосом называются гомологичными (построенные по одному и тому же принципу). Исключением являются лишь половые хромосомы, которые называются Х и Y хромосомами.
Так вот, оказывается, ген O расположен на половой хромосоме Х.
У кошки две Х хромосомы, у кота — одна Х и одна Y хромосома.

Поэтому для кошки возможны варианты генотипа OO, Oo, oo. А вот для кота, у которого на Y хромосоме ген O отсутствует — OY или oY. Здесь важно понять, что буква Y в записи генотипа показывает отсутствие второй аллели.
Следовательно, коты могут быть только красными (OY) и не красными (oY). Кошка же может быть красной (OO), не красной (oo) и так называемого черепахового окраса (Oo) о котором мы поговорим чуть позже.

В начале этого параграфа было замечено, что существует всего два базовых окраса — красный и черный. Но при этом мы весь параграф почему-то говорим «не красный окрас». Причину этого узнаем далее.

§ 5. Оттенки черного

Погодите-ка! — черный он и есть черный, какие у него могут быть оттенки?! Оказывается, могут.
Ген черного окраса называется Black и его аллели обозначаются буквой B.
В прошлых параграфах мы говорили, что цвет не белой или не красной кошки будет определяться другими генами. Так вот, окрас, прежде всего, будет определяться геном B.
Доминантная аллель В формирует черный окрас, а вот рецессивных аллелей будет две — b и еще более рецессивная b’. Эти аллели отвечают за темно-коричневый или шоколадный окрас (b) и светло-коричневый или циннамон (b’).
Черный окрас и производные от него — шоколадный и циннамон являются окрасами с полной пигментацией. Пигмент располагается равномерно и плотно по каждому волоску, делая цвет шерсти кошки глубоким и чистым.
За такое распределение пигмента в волосе отвечает ген Dilutor (разбавитель), аллели которого обозначаются буквой D. Именно доминантная аллель D располагает пигмент плотно и равномерно по всей длине волоса.

Читайте также:  Первые признаки начинающихся родов у кошек

Рецессивная же аллель d дает разреженное расположение пигмента. Подобное расположение пигмента приводит к разбавленному (более светлому) окрасу.
Итак, генотипы полных окрасов черной серии записываются следующим образом.

Источник



о породе мейн-кун

Понятие гомозиготности и гетерозиготности

За каждую наследственную характеристику отвечает пара генов (один из которых получен от матери, другой – от отца), называемая аллелью, а сами гены – аллельными. Гены могут быть не равноценными по силе проявления наследственного признака во внешнем облике (фенотипе) организма. Более «сильный» ген, в первую очередь реализующий свое влияние на появление в фенотипе определенного признака – это доминантный, уступающий ему – рецессивный. Аллель, таким образом, может состоять из:

1. Двух доминантных генов. Такую аллель называют гомозиготной по доминантному признаку.

2. Доминантного и рецессивного. Аллель называют гетерозиготной.

3. Двух рецессивных. Аллель называют гомозиготной по рецессивному признаку.

Соответственно, в первых двух случаях фенотип по данному признаку будет определять доминантный ген и только в последнем случае – рецессивные. По фенотипу невозможно определить, является данный организм гомозиготным по доминантному признаку или гетерозиготным, поэтому невозможно предсказать точно какое будет потомство, можно только рассчитать какие признаки могут проявиться, а какие – нет.

В генетике доминантные гены обычно записывают заглавными буквами, а рецессивные – прописными.

Гены и хромосомы

Половые клетки, посредством которых осуществляется наследование признаков, несут в себе информацию о признаках и свойствах организма. Эта информация заключена в молекулах ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), которые в виде закрученных спиралей располагаются в ядре клеток и называются хромосомами. Свое название они получили за свойство интенсивно окрашиваться основными красителями при исследовании структуры клеточного ядра. Внешне хромосомы выглядят как длинные нити, с нанизанными на них тысячами бусинок. Эти «бусинки» называются генами и являются элементарными единицами наследования, отвечающими за проявление определенного признака. У любого организма данного вида каждый ген располагается в одном и том же месте строго определенной хромосомы – локусе. В половом (одинарном, гаплоидном) наборе хромосом есть только один ген, определяющий развитие данного признака. В диплоидном (двойном, соматическом) наборе хромосомы являются парными. Они гомологичны (то есть похожие, одинаковые), построены по одному структурному принципу и, соответственно, за признак отвечают два гена. Гаплоидный набор хромосом присущ только половым клеткам – яйцеклеткам (женским) и сперматозоидам (мужским). При их слиянии образуется диплоидный набор хромосом, и организм получает, таким образом, половину наследственных характеристик от отца и половину от матери. У кошек 19 пар хромосом, 18 из которых (аутосомы) гомологичны. 19 пара определяет наследование пола. У кошек она состоит из двух Х-хромосом, а у котов из Х- и У- хромосом. Половые клетки кота, имеющие гаплоидный набор хромосом, несут, соответственно, либо Х-хромосому (и тогда при оплодотворении яйцеклетки, также несущей Х-хромосому, таким сперматозоидом получится кошка), либо У-хромосому (при оплодотворении получается кот).

Совокупность всех генов, передаваемая от родителей данному организму, называется генотипом.

Митоз и мейоз

В процессе оплодотворении, как уже говорилось выше, мужская и женская половые клетки, несущие гаплоидный набор хромосом, сливаются и образуют клетку с диплоидным набором. Для того чтобы из одной клетки вырос целый организм, потребуются многочисленные деления клеток. Чтобы каждая новая клетка получала необходимый набор хромосом, несущих наследственную информацию не только о внешнем облике, но и обо всех процессах жизнедеятельности, существует процесс деления клеточного ядра, называемый митозом.

Перед началом деления в клеточном ядре происходит удвоение (репликация) хромосом путем их продольного расщепления. Фактически получается два диплоидных набора хромосом, которые затем распределяются между двумя дочерними клетками. Таким образом, митоз (от греч. mitos — нить), кариокинез, непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ воспроизведения (репродукции) клеток, обеспечивающий тождественное распределение генетического материала между дочерними клетками и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений. Размножение клеток (организмов) с помощью митотического деления называют вегетативным.

При образовании гамет (половых клеток) диплоидный набор хромосом должен наполовину уменьшиться (редуцироваться). Если бы этого не происходило, то в каждом поколении слияние гамет приводило бы к удвоению набора хромосом. Редукция до гаплоидного числа хромосом происходит в результате редукционного деления – мейоза.

Мейоз (от греч. meiosis — уменьшение), редукционное деление, деления созревания, способ деления клеток, в результате которого происходит уменьшение (редукция) числа хромосом в два раза и одна диплоидная клетка (содержащая два набора хромосом) после двух быстро следующих друг за другом делений даёт начало 4 гаплоидным. Биологическое значение мейоза заключается в обеспечении генетического разнообразия при половом размножении.

Решетка Пиннета.

Задача прогнозирования возможности появления у потомства того или иного наследственного признака решается при помощи решетки Пиннета (английский ученый, предложивший данную схему для демонстрации принципов наследственности). При построении решетки существуют определенные правила: гены кота всегда записываются в верхней строке горизонтально, слева направо, а гены кошки – по вертикали, сверху вниз.

Рассмотрим простой пример использования решетки: предположим, что кот имеет генотип LL (гомозиготен по короткой шерсти), а мать – ll (гомозиготна по длинной шерсти).

Источник

Генетика разведения Селкирк Рексов

Автор: Екатерина Курчевская

В 1944 году было совершено научное открытие, равных которому по значимости с тех пор ещё не делалось. Был установлен носитель наследственных характеристик всего живого – ДНК. С тех пор прошло уже более 60-ти лет. Проблемы, которые казались когда-то неразрешимыми, обрели свое решение, а предложения, представлявшиеся фантастическими, стали общеизвестными фактами. Молекулярная биология сейчас достигла больших высот.
В 1830-х годах немецкие биологи Шлейден и Шванн выдвинули клеточную теорию. С этой точки зрения всё живое состоит из крошечных клеток, видимых только под микроскопом. Эти-то клетки и являются первичными единицами жизни.
До 1860-х годов с наследованными механизмами никто толком не экспериментировал. Лишь в эти годы были сделаны первые точные наблюдения с записанными и тщательно проанализированными результатами. Автором этих экспериментов был монах – августинец по имени Георг Мендель, увлечённо занимающийся ботаникой в своем монастыре в Африке. ОН выращивал различные виды гороха, целенаправленно скрещивал их и отмечал, каким образом в потомстве наследовались различные свойства – цвет, внешний вид семян, длина стебля. Некоторые из простых заключений сейчас называют «законами Менделя».
С применением этих законов к наследованию у кошек, был сделан вывод, что вклад обоих родителей, кота и кошки, в наследственность потомка одинаков. В простейшем случае каждый родитель предлагает один вариант для каждого свойства котенка.
В начале ХХ века носители «вариантов» наследственных свойств стали называться «генами», от греческого слова «genos» — «происхождение», а наука о закономерностях передачи наследственной информации – генетикой.
Кошка – это сложный биологический организм, поэтому их внешние проявления свойств являются результатом совместного действия нескольких генов. Более того, свойства, диктуемые генами, сами могут в определённых пределах изменять свои проявления в зависимости от внешних условий. Тогда разобрать запутанные наследственные связи становится нелегко. Наследование признаков не всегда происходит без сучка и задоринки. Иногда у потомства наблюдаются новые свойства, не похожие на свойства ни одного из родителей. Это и называется мутацией, от латинского «mutation» — «изменение». Так произошло и в случае появления новой породы – Селкирк Рекс.

Ген кудрявой шерсти принято обозначать символом «Se», а его рецессивную аллель, отвечающую за прямую шерсть соответственно «se». У гомозиготных кошек в ДНК имеются оба гена кудрявой шерсти: SeSe. У гетерозиготных кошек присутствует только один ген кудрявой шерсти, а второй ген – прямой шерсти Sese. Страйты же в своём генетическом коде несут два гена прямой шерсти: sese, т.е. исходя из генетики видно, что при вязке двух страйтов мы никогда не получим кудрявую шерсть у потомков, даже если мы будем повторять эти вязки из поколения в поколение!

Какие котята могут родиться при вязке гомозиготного рекса (SeSe) со страйтом или при ауткроссинге ( sese ):

Se se

Se se

Se se

Se se

100% гетерозиготные кудрявые потомки. В итоге: 100% кудрявых котят.

Какие котята могут родиться при вязке гомозиготного рекса (SeSe) с гетерозигоным рексом (Se se ) :

Se Se
se

SeSe

SeSe

Se se

Se se

50% гомозиготных потомков и 50% гетерозигоных потомков. В итоге: 100% кудрявых котят

Какие котята могут родиться при вязке двух гетерозигоных рексов (Se se ):

Se Se
Se

SeSe

Se se

Se se

sese

25% гомозигоных, 50% гетерозиготных, 25% страйтов. В итоге: 75% кудрявых котят и 25% прямошерстных.

Какие котята могут родиться при вязке гетерозиготного Рекса (Se se ) со страйтом или при ауткроссинге ( sese ):

50% гетерозиготных, 50% страйтов. В итоге: 50% кудрявых котят и 50% прямошерстных.

Но вы должны учитывать, что это только теория!, которая «работает» безотказно лишь с гомозиготными кошками. В случаях с гетерозиготными представителями породы вы можете получить сюрприз при каждой новой вязке: рождение всех кудрявых котят, или рождение всех страйтов, также ваша кошка может порадовать вас лишь одним кудряшом или не слишком огорчить одним прямошерстым потомком.

Почему гомозиготные потомки часто имеют отличную от стандарта внешность? Как я уже писала, в № 11 за 2006 год, при многочисленных лайнбридингах , которые неизменно имеют место быть при создании любой новой породы, мы неминуемо возвращаемся к первоначальному животному, с которого началась порода. На мой взгляд, Мисс де Песто оф Нофейс была похожа на старотипную ориентальную кошку. К сожалению, в ходе создания породы были проведены обратные скрещивания матери с сыном, что далеко не улучшало тип создаваемой породы. В начале 90-х годов один из котят от такой вязки, Noface Grace Slick, попал в Швейцарию к заводчице Мэри Харрингтон. Утверждают, что Грация только за один год принесла 21-го котенка, которые все без исключения были с вьющейся шерстью, что дало основание считать её гомозиготной. Грация была колорного окраса с голубыми глазами, а по внешнему виду напоминала кошку восточного типа. Этой необычной кошкой заинтересовалась француженка Регина Лоре. К её большой радости Мэри согласилась продать Грацию. Так Грация оказалась во Франции. Для сохранения окраса Регина решила скрестить кошку с котом окраса блюю-поинт бирманской породы, что явно не пошло на пользу в улучшении типа селкирков. Некоторые из котят попали в Германию к заводчикам, занимавшимся британскими короткошерстными и персидскими породами. Таким образом разведение пошло по двум направлениям.
Мне кажется, что именно в этом скрывается секрет получения некоторых гомозиготных котят с нестандартной внешностью. Анализируя многие родословные селкирков и внешний вид многих гомозиготных потомков, я пришла к выводу, что при работе, где преобладают британские животные, заводчики часто получают гомозиготных потомков с ухудшенным типом: большими ушами, длинноватыми носами, более утончённым, но не облегчённым телом. Это связано с тем, что породе нет и 20-ти лет. Четырнадцать лет назад тип чистокровных британских кошек был гораздо проще, чем сейчас. Крепышу британу было просто не под силу всего за несколько поколений «исправить» тип родоначальницы породы, тем более, что ему не давали это сделать. Многие заводчики для получения гомозиготных котят. всё время возвращались путём лайнбридинга к неприглядному по типу предку.
Тем кудрявым котятам, которые сразу попали в руки заводчиков персов и экзотов повезло больше. Тип этих пород значительно улучшил первых, ещё «сырых» кудряшей. Как правило, при получении гомозиготных потомков от пар «богатых» персами и экзотами в родословных владельцы редко сталкиваются с упрощённым типом. Многие заводчики Америки могут подтвердить тот факт, что порой не могут с уверенностью сказать – какой котёнок получился гомозиготный, а какой гетерозиготный при вязке двух селкирков.
Довольно часто в различной литературе о селкирках авторы пишут, что гомозиготные потомки похожи на девон-рексов потому, что гены кудрявой шерсти этих двух пород похожи. Давайте же сравним гены кудрявой шерсти у некоторых пород и посмотрим как они работают.

Гены строения шерсти:

Эти гены отвечают за длинну и текстуру шерсти.
Гены Сфинкса (Sphinx gene) определяют будет кошка лысой или нет. Естесственная аллель «Hr» доминантна и формирует обычную шерсть. Мутация «hr» рецессивна и приводит к бесшерстности (или почти бесшерстности) Сфинксов.
Ген длинношерстности (longhaired gene) определяет короткая или длинная будет шерсть. Естесственная аллель «L» доминантна и формирует короткую шерсть. Мутация «l» рецессивна и образует длинную шерсть Персидской, Ангорской, Сибирской и других кошек.
Ген Корниш Рекса (Cornish Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель «R» доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация «r» рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти у Корниш Рексов.
Ген Девон Рексов (Devon Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель «Re» доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация «re» рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти Девон Рексов. В отличие от Корнишей, у шерсти Девон Рексов есть жесткие волосы.
Ген Немецкого Рекса (German Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель «Rg» доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация «rg» рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти у Немецкого Рекса.
Ген Орегонского Рекса (Oregon Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель «Ro» доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация «ro» рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти у Орегонского Рекса. Как и у Корнишей отсутствуют жесткие волосы.
Обратите внимание, что последние четыре мутации приводят к одинаковому результату, но вызывают их четыре различных гена.
Ген Американской Жесткошерстной Кошки (American Wirehair) определяет жесткость шерсти. Естесственная аллель «wh» рецессивна и формирует обычную мягкую шерсть. Мутация «Wh» доминантна и приводит к образованию короткой упругой, »проволочной» шерсти у Американской Жесткошерстной Кошки.
Ген Селкирк Рекса (Selkirk Rex) определяет определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель «se» рецессивна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация «Se» доминантна и приводит к образованию кудрявой шерсти у Селкирк Рекса.

Как видно из сказанного выше, у всех рексов, кроме Селкирков и Американской Жесткошерстной, ген кудрявой шерсти рецессивный. У селкирка же он доминантный. Доминантность – это способность аллелей полноценно проявляться в фенотипе независимо от того, находятся они в гомо- или гетерозиготном состоянии. Аллели, фенотипическая эксперссия которых маскируется или подавляется доминантными аллелями, называются рецессивными. Из определений «доминантность» и «рецессивность» можно сделать вывод, что гены кудрявой шерсти девон рекса и селкирк рекса разные! Они ни при каких обстоятельствах не могут быть похожи. Более того, хочу добавить, что все гены кудрявой шерсти у корнишей, девонов, немецкого и орегонского Рексов рецессивны, но и они разные!.
Когда был обнаружен первый девон рекс , заводчики корнишей решили улучшить завиток у своей породы и скрестили этих двух кошек между собой. Каково же было их удивление, когда в первом поколении они получили всех прямошерстных потомков! Это доказывало то, что гены «r» и «re» несут разную информацию о кудрявой шерсти в своей ДНК, т.е. это РАЗНЫЕ гены. Нужно запомнить, что разные гены могут проявляться одинаково. Вот и в нашем случае гены , отвечающие за кудрявую шерсть могут быть “re”, “r”, “rg”, “ro”, “Wh”, “Se”.
Ген кудрявой шерсти у селкирков до конца еще не изучен. Мы ничего не знаем об исследованиях количественных признаков, которые контролируются многими генами, образующими полигенные системы.
Полигены, это генетические модификаторы, не имеющие собственного локуса. При сочетании с другими генами они могут усиливать или ослаблять проявление главного эффекта. Полигены отвечают за интенсивность определённых признаков. Например, некоторые чёрные кошки абсолютно чёрные, в то время как другие серовато-чёрные. Обе такие кошки генетически чёрные, но влияние полигенов производит разный внешний эффект. Тоже самое происходит и у рексов: у некоторых шерсть сильно-завитая, у других только слегка волнистая. На это влияет множество факторов: длина и структура волоса, окрас шерсти, условия окружающей среды, гормонально состояние животного, но, возможно, есть и определённое воздействие полигенов, которые усиливают или наоборот ослабляют модификацию завитка.
В заключение хочу сказать, что при разведении любой породы нужно учитывать все возможные генетические особенности ваших питомцев, при этом не забывая о стандарте, который описывает идеальный образ породы. Научитесь видеть достоинства и недостатки ваших животных, правильно сформируйте поставленную перед собой цель и продвигайтесь к ней, учитывая все «минусы» и «плюсы».
Селкирк рекс ещё молодая порода, поэтому главная задача заводчиков – это работа над получением «лица» породы, а не безмерное количество кудрявых потомков.

Термины, используемые в статье:

Аллели (от греч. allelon — друг друга, взаимно) — наследственные задатки (гены), расположенные в одинаковых участках гомологичных (парных) хромосом и определяющие направление развития одного и того же признака.

Ген (от греч. genos — род, происхождение), элементарная единица наследственности, представляющая отрезок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК (у некоторых вирусов — рибонуклеиновой кислоты — РНК).

Генотип — совокупность всех генов, присущих организму.

Гетерозиготность, присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена или различаются по взаиморасположению генов.

Гомозиготность — состояние следственного аппарата организма, при котором гомологичные (парные) хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена. Переход гена в гомозиготное состояние приводит к проявлению в структуре и функции организма (фенотипе) рецессивных аллелей, эффект которых при гетерозиготности подавляется доминантными аллелями.

Инбридинг (англ. inbreeding, от in — в, внутри и breeding — разведение), скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов (близкородственное скрещивание).

Лайнбридинг — подобен инбридингу: спариваются также родственники, но их общий предок обнаруживается только в третьем — четвертом поколении. Конечно, чем более дальнее родство, тем больше будет варьировать тип получаемых потомков. При лайнбридинге, также как и при инбридинге, очень важно устранять из племенной работы всех кошек, которые не удовлетворяют стандарту.

Локус — место на хромосоме, в котором расположен ген. Термин часто используется как синоним термина ген.

Модификации в биологии – это ненаследственные изменения признаков организма (его фенотипа), возникающие под влиянием изменившихся условий внешней среды.

Мутации (от лат. mutatio — изменение, перемена) — внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической информации.

Наследственность — присущее всем организмам свойство повторять в ряду поколений одинаковые признаки и особенности развития; обусловлено передачей в процессе размножения от одного поколения к другому материальных структур клетки, содержащих программы развития из них новых особей.

Полигены — неаллельные гены, влияющие на проявление количественных признаков.

Фенотип — Совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. Фенотип формируется под действием генотипа, опосредованного рядом внешнесредовых факторов. Все клинически определяемые признаки индивида — рост, масса тела, цвет глаз, форма волос, группа крови и т. д. являются фенотипическими.

Хромосомы — органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов.

Экспрессия – выразительность.

При подготовке статьи были использованы материалы книги А.Азимова «Генетический код», Большая Советская Энциклопедия.

Источник

Котята, кошки и коты © 2021
Внимание! Информация, опубликованная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер и не является рекомендацией к применению.

Se se
Se